iCAD ProFound AI
iCAD, Inc. (part of RadNet's DeepHealth) · KI-Assistent · KI-Erkennung
iCAD ProFound AI ist eine KI-Software für die Mammographie, die verdächtige Läsionen auf 2D- und 3D-Bildern markiert, jeden Fall bewertet und Radiologen schneller mehr Krebsfälle finden lässt.

Über iCAD ProFound AI
About
Was ist iCAD ProFound AI
iCAD ProFound AI ist eine Software zur klinischen Entscheidungsunterstützung in der Brustbildgebung. Sie liest die Screening-Mammographie gleichzeitig mit dem Radiologen, umrandet verdächtige Weichteildichten und Verkalkungen und vergibt für jeden Fall eine Bewertung. Diagnosen stellt die Software nicht. Sie zeigt die Bildbereiche, die einen zweiten Blick verdienen, und die Deutung bleibt beim Menschen.
Die Produktfamilie deckt drei Aufgaben ab. ProFound Detection übernimmt die KI-gestützte Brustkrebserkennung in der 2D- und 3D-Mammographie, also in der digitalen Tomosynthese (DBT) und in der klassischen 2D-Aufnahme. PowerLook Density Assessment ordnet das Gewebe einer der vier Dichtekategorien der 5. BI-RADS-Ausgabe zu. ProFound AI Risk schätzt aus dem Bild selbst die Wahrscheinlichkeit, innerhalb des nächsten oder der beiden nächsten Jahre die Diagnose Brustkrebs zu erhalten. iCAD gehört seit Juli 2025 zur DeepHealth-Gruppe von RadNet, die Suite läuft in mehr als 50 Ländern.
Die Grenzen wiegen so schwer wie die Funktionen. Das Produkt ist ein reguliertes Medizinprodukt, die Verfügbarkeit hängt also von den Zulassungen des jeweiligen Landes ab. ProFound Detection V4.0 hat die FDA-Zulassung für DBT, die 2D-Version trägt die CE-Kennzeichnung. ProFound AI Risk besitzt CE-Kennzeichnung und eine Lizenz von Health Canada, aber keine FDA-Zulassung, in den USA ist es auf Forschungszwecke beschränkt. Selbst buchen lässt sich nichts davon: kein Download, keine Testversion, kein veröffentlichter Preis.
So starten Sie
- Vereinbaren Sie eine Demo mit iCAD (inzwischen Teil von DeepHealth) und nennen Sie Ihr Screening-Volumen, die Hersteller Ihrer Mammographiegeräte und Ihre PACS-Umgebung.
- Prüfen Sie die regulatorische Lage Ihres Landes und die vorhandene Hardware, denn die Software liest Bilder mehrerer Gerätehersteller und nicht nur eines Anbieters.
- Wählen Sie die Betriebsform: einen lokalen Server in Ihrem Netz oder ProFound Cloud, die gehostete Variante, die iCAD 2024 eingeführt hat.
- Legen Sie die Arbeitsregeln fest, darunter die Zahl der Läsionsmarkierungen pro Aufnahme und die Zuordnung der Bewertungen zu Ihren Rückrufschwellen.
- Schulen Sie die Radiologen am Scorecard, gehen Sie in den Regelbetrieb und sehen Sie sich die ersten Monate der Erkennungs- und Rückrufdaten an.
Produktinformationen
Ein kurzer Überblick über Preise, unterstützte Plattformen und die Leistung von iCAD ProFound AI.
Am besten für
Die Nutzer, Aufgaben und Szenarien, für die dieses Tool am besten passt.
Nutzer
- Radiologen in der Brustbildgebung
- Leiter von Bildgebungszentren
- IT- und PACS-Verantwortliche
Aufgaben
- Screening-Mammographien befunden
- Mammographie-Dichte dokumentieren
- Kurzfristiges Risiko sortieren
Szenarien
- Screening-Programme mit hohem Volumen
- Einrichtungen mit Dichte-Meldepflicht
- Programme auf dem Weg zum risikobasierten Screening
Wichtigste Funktionen
Gleichzeitige Erkennung in DBT und 2D
ProFound Detection läuft während der Befundung, nicht in einer separaten Warteschlange. Es hebt bösartige Weichteildichten und Verkalkungen auf jeder Tomosynthese-Schicht oder im 2D-Bild hervor und bewertet sowohl Läsion als auch Fall. iCAD hat das Modell mit mehr als 20 Millionen Bildern, 88.000 Fällen und 13.500 biopsierten Krebsfällen aus 130 beitragenden Zentren trainiert. Praktisch heißt das ein kürzerer erster Durchgang: Der Blick geht zur markierten Stelle, statt jede Schicht ungezielt zu durchlaufen.
Fallbewertung mit dem ProFound Scorecard
Jede Untersuchung erhält eine Bewertung, und das Scorecard zeigt, welche Befunde oben stehen. Diese Reihenfolge nutzen Radiologen, wenn die Zeit knapp ist, denn ein Fall mit einer hoch bewerteten Läsion bekommt Aufmerksamkeit vor einem mit mehreren niedrigen. Im Service Pack V3 hat iCAD Farbcodierung und eine Obergrenze für Markierungen pro 3D-Ansicht ergänzt, damit eine unruhige Untersuchung den Leser nicht unter Kästchen begräbt.
Vergleich mit der Voraufnahme und Korrelation der Ebenen
Version 4.0 brachte zwei Änderungen für mehr Präzision. Eine frühere Mammographie kann in die Analyse der aktuellen einfließen, was Markierungen reduziert, die sich später als belanglos erweisen. Der Algorithmus gleicht außerdem die CC- und MLO-Ebene derselben Läsion ab, sodass ein in beiden Ebenen sichtbarer Befund anders bewertet wird als ein einseitiger. iCAD meldet gegenüber V3 eine bessere Treffsicherheit bei schwierigen Fällen und weniger falsch positive Befunde.
Bewertung der Mammographie-Dichte
PowerLook Density Assessment misst den Anteil fibroglandulären Gewebes und ordnet das Ergebnis einer der vier Kategorien der 5. BI-RADS-Ausgabe zu. Das ist wichtig, weil die visuelle Einschätzung zwischen Radiologen stark schwankt und diese Schwankung die Empfehlung zum Zusatzscreening verändert. Eine automatische Kategorie macht die Dokumentation von Jahr zu Jahr wiederholbar und stützt die Meldepflichten zur Dichte, die in vielen US-Bundesstaaten gelten.
Bildbasierte kurzfristige Risikobewertung
ProFound AI Risk schätzt die Wahrscheinlichkeit einer Brustkrebsdiagnose innerhalb von einem oder zwei Jahren aus der Mammographie und dem Alter der Patientin. Es liest Dichte, Mikroverkalkungen, Gewebsmassen und Seitendifferenzen und vergleicht all das mit Inzidenztabellen aus 15 Ländern. iCAD nennt bis zu 2,4-fache Genauigkeit gegenüber Fragebogenmodellen wie Tyrer-Cuzick und Gail. Nehmen Sie die Zahl als Vergleich des Herstellers und beachten Sie die Regelungslücke: keine FDA-Zulassung, in den USA nur Forschung.
Betrieb über ProFound Cloud
ProFound Cloud ist die gehostete Variante der Suite, Mitte 2024 als Dienst gestartet. Sie führt Erkennung, Dichte und Risiko auf einer Plattform aus und erspart KI-Server im Krankenhausnetz. Für kleinere Bildgebungsgruppen, die eigene Hardware nicht rechtfertigen können, ist das der realistische Einstieg. Große Klinikverbünde bleiben wegen der Datenhaltung oft bei der lokalen Installation.
PACS-Integration und Herstellerunabhängigkeit
Die Software ist für den Ablauf in der Befundung gebaut, nicht daneben. Sie holt Untersuchungen aus dem PACS, gibt Ergebnisse an die Station zurück und funktioniert mit Mammographiegeräten mehrerer Hersteller, statt einen Standort an einen Anbieter zu binden. Der Integrationsaufwand hängt vom PACS und vom Alter der Befundungsstationen ab, deshalb verkauft iCAD über Demo und Einführung statt über einen Download.
Vor- und Nachteile
Vorteile
- Klinisch breit untersucht: iCAD berichtet von 23 Prozent relativ mehr erkannten Krebsfällen ohne steigende Rückrufrate, aus einer Zweijahresstudie mit neun Brustradiologen.
- Die Befundungszeit ist der Hauptgewinn, iCAD nennt etwa die Hälfte weniger Zeit beim Screening, was vor allem an personalschwachen Standorten zählt.
- Herstellerunabhängig für 2D- und 3D-Systeme, ein gemischter Gerätepark braucht also keinen zweiten KI-Anbieter pro Maschine.
- Eine Plattform deckt Erkennung, Dichte und Risiko ab, Befunde und Bewertungen bleiben in einer Oberfläche statt in drei.
Nachteile
- Kein öffentlicher Preis und keine Testversion. Jede Prüfung beginnt mit einem Verkaufsgespräch und einem Angebot, ein schneller Selbsttest fällt damit weg.
- Die regulatorische Abdeckung ist ungleich. Detection V4.0 ist für DBT FDA-zugelassen, das 2D-Produkt trägt CE, das Risikomodul hat keine FDA-Zulassung, ein Verbund mit Standorten in mehreren Ländern braucht also unterschiedliche Konfigurationen.
- Es ist eine Hilfe, kein autonomer Leser, die Arbeitslast pro Fall verschwindet nicht. Wer vollständige Automatisierung erwartet, wird enttäuscht.
- Die Integration hängt vom PACS und der Generation der Stationen ab, ältere Arbeitsplätze verlängern den Zeitplan.
Häufige Fragen
Nein. Die Software ist eine Hilfe beim Mitlesen, die verdächtige Bereiche markiert und Fälle bewertet, während der Radiologe liest. Die abschließende Beurteilung und die Rückrufentscheidung bleiben beim Kliniker. iCAD vermarktet das Produkt über den Leistungsgewinn für Radiologen, nicht über eigenständige Diagnosen.
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