DistillerSR

Smart Screening lee títulos y resúmenes y decide sobre la inclusión, ya sea sugiriendo una respuesta que el revisor confirma o ejecutando el proceso de forma automática sobre una parte definida de la cola. Funciona con los formularios que ya tienes y una IA independiente puede revisar sus decisiones. Evidence Partners cita un caso con Lilly en el que el cribado asistido redujo el tiempo de revisión un 67%, con una precisión del 90% en revisiones sistemáticas y dirigidas. Es un dato de la propia empresa y el modo supervisado existe precisamente para eso.

Smart Evidence Extraction, o SEE, saca datos de textos y tablas a escala. Ofrece dos caminos: uno con revisión humana de cada campo cuando hay requisitos regulatorios y otro totalmente automático cuando lo que importa es el volumen. Quien haya pasado una semana copiando resultados de tablas en PDF a una hoja de cálculo reconoce de inmediato el tiempo que esto ahorra.

Cada decisión queda registrada con nombre de revisor y hora. El control de versiones se aplica a proyectos y formularios, y el diseño gira alrededor de SOC 2 Type II, FDA 21 CFR Part 11 y EU Annex 11. En un programa con informes de evaluación clínica, eso significa poder mostrar el origen de cualquier dato cuando te lo pidan. Para el resto, significa poder defender una revisión a posteriori sin rebuscar en correos antiguos.

Los proyectos se arman con etapas, formularios y filtros configurables. Defines el protocolo una vez y lo estandarizas entre productos o tipos de revisión replicando la plantilla. La biblioteca de formularios cubre la extracción estándar y la evaluación del riesgo de sesgo, incluida la herramienta Cochrane. Los filtros asignan referencias según la respuesta a una pregunta de cribado, y nadie termina revisando una cola que no le tocaba.

CuratorCR es un módulo aparte que convierte el trabajo de extracción pasado en un repositorio consultable. Si una referencia ya se revisó en otro proyecto de la organización, la plataforma lo indica, muestra los datos, indica quién los recogió y en qué etapa del informe de evaluación clínica. El revisor valida y reutiliza, y así desaparece la forma más común de duplicar esfuerzo en programas con varios equipos.

Las referencias entran automáticamente desde los sistemas de biblioteca corporativa y las bases de datos, y los textos completos se consiguen por RightFind o desde PMC. La API conecta DistillerSR con paneles de BI, sistemas de farmacovigilancia como Oracle Argus y fuentes externas, de modo que la evidencia extraída llega al análisis sin exportaciones manuales. Los informes estándar incluyen el diagrama PRISMA y los reportes de actividad, y se pueden programar y enviar por correo a las partes interesadas.