iCAD ProFound AI

iCAD ProFound AI

iCAD, Inc. (part of RadNet's DeepHealth) · Assistant d’IA · Détection d’IA

iCAD ProFound AI est un logiciel d'IA pour mammographie qui signale les lésions suspectes sur les images 2D et 3D, note chaque dossier et aide le radiologue à trouver plus de cancers en moins de temps.

Aperçu de l'interface de iCAD ProFound AI

À propos de iCAD ProFound AI

About

Qu'est-ce que iCAD ProFound AI

iCAD ProFound AI est un logiciel d'aide à la décision clinique en imagerie mammaire. Il lit la mammographie de dépistage en même temps que le radiologue, entoure les densités de tissu mou et les calcifications qui paraissent suspectes et attribue une note à chaque dossier. Il ne pose aucun diagnostic. Il montre les pixels qui méritent un second regard, et l'interprétation finale reste humaine.

La gamme couvre trois missions. ProFound Detection assure la détection du cancer du sein par IA sur tomosynthèse numérique (DBT) et sur mammographie 2D. PowerLook Density Assessment range le tissu dans les quatre catégories de densité de la 5e édition de BI-RADS. ProFound AI Risk estime la probabilité d'un diagnostic de cancer du sein dans l'année ou les deux années à venir à partir de l'image elle-même. iCAD appartient au groupe DeepHealth de RadNet depuis juillet 2025, et la suite est déployée dans plus de 50 pays.

Les limites comptent autant que les fonctions. Le produit est un dispositif médical réglementé, sa disponibilité dépend donc des autorisations obtenues pays par pays. ProFound Detection V4.0 bénéficie de l'autorisation FDA pour la DBT, tandis que la version 2D porte le marquage CE. ProFound AI Risk dispose du marquage CE et d'une licence de Santé Canada, mais pas de l'autorisation FDA, et aux États-Unis son usage reste limité à la recherche. Rien ici ne s'achète en autonomie: pas de téléchargement, pas d'essai gratuit, pas de tarif public.

Pour démarrer

  1. Demandez une démonstration à iCAD (désormais intégré à DeepHealth) en précisant votre volume de dépistage, les constructeurs de vos mammographes et l'architecture de votre PACS.
  2. Vérifiez la conformité réglementaire dans votre pays et le matériel déjà en place, car le logiciel lit les images de plusieurs constructeurs et non d'un seul.
  3. Choisissez le mode de déploiement: un serveur local dans votre réseau, ou ProFound Cloud, la version hébergée lancée par iCAD en 2024.
  4. Fixez les règles de travail, notamment le nombre de marques de lésion par incidence et la façon dont les notes se traduisent dans vos seuils de rappel.
  5. Formez les radiologistes au scorecard, mettez le système en production et examinez les premiers mois de données de détection et de rappel.

Informations sur le produit

Aperçu des tarifs, des plateformes compatibles et des performances de iCAD ProFound AI.

Offre gratuiteNon
Offres payantesCustom quote, no public pricing
PlateformeWeb (ProFound Cloud) and on-site server, integrated with PACS, RIS, and mammography reading workstations; vendor neutral across 2D and 3D systems
DéveloppeuriCAD, Inc. (part of RadNet's DeepHealth)
CatégorieAssistant d’IA · Détection d’IA
Date de lancementJan 2019
Dernière mise à jourNov 2024
Visites du site5.4K
Classement mondial du site3.4M
Disponibilité de l’APINon

Idéal pour

Les utilisateurs, tâches et cas d'usage où cet outil convient le mieux.

Utilisateurs

  • Radiologues en imagerie mammaire
  • Directeurs de centres d'imagerie
  • Responsables informatique et PACS

Tâches

  • Lecture des mammographies de dépistage
  • Compte rendu de la densité mammaire
  • Tri du risque à court terme

Cas d'usage

  • Programmes de dépistage à fort volume
  • Structures soumises à la notification de densité
  • Programmes qui passent au dépistage fondé sur le risque

Fonctionnalités clés

Détection simultanée en DBT et en 2D

ProFound Detection travaille pendant la lecture du radiologue, pas dans une file séparée. Il met en évidence les densités malignes de tissu mou et les calcifications sur chaque coupe de tomosynthèse ou sur l'image 2D, et note à la fois la lésion et le dossier. iCAD a entraîné le modèle sur plus de 20 millions d'images, 88 000 dossiers et 13 500 cancers biopsiés issus de 130 centres contributeurs. L'effet concret est une première passe plus courte: l'œil va droit à la zone signalée au lieu de balayer chaque coupe à froid.

Notation des dossiers avec le ProFound Scorecard

Chaque examen reçoit une note, et le scorecard montre quelles observations arrivent en tête. C'est cet ordre que les radiologues utilisent quand le temps manque, car un dossier avec une lésion fortement notée passe avant un autre qui en compte plusieurs faibles. Dans le service pack V3, iCAD a ajouté un code couleur et un plafond du nombre de marques par vue 3D, pour qu'un examen bruité n'enterre pas le lecteur sous les cadres.

Comparaison à l'examen antérieur et corrélation des incidences

La version 4.0 apporte deux changements visant la précision. Une mammographie antérieure peut entrer dans l'analyse de l'examen courant, ce qui réduit les marques qui ne donnent rien. L'algorithme corrèle aussi les incidences CC et MLO d'une même lésion, si bien qu'une observation visible sur les deux est notée différemment d'une observation isolée. iCAD annonce une meilleure exactitude sur les cas difficiles par rapport à la V3, avec moins de faux positifs.

Évaluation de la densité mammaire

PowerLook Density Assessment mesure la part de tissu fibroglandulaire du sein et rattache le résultat à l'une des quatre catégories de la 5e édition de BI-RADS. L'enjeu est réel: l'évaluation visuelle varie beaucoup d'un radiologue à l'autre, et cette variation change le conseil de dépistage complémentaire. Automatiser la catégorie rend le compte rendu reproductible d'une année sur l'autre et permet de respecter les lois de notification de la densité en vigueur dans de nombreux États américains.

Note de risque à court terme fondée sur l'image

ProFound AI Risk estime la probabilité d'un diagnostic de cancer du sein à un ou deux ans à partir de la mammographie et de l'âge de la patiente. Il lit la densité, les microcalcifications, les masses tissulaires et les asymétries entre les seins, puis compare ces éléments aux tables d'incidence de 15 pays. iCAD revendique jusqu'à 2,4 fois l'exactitude des modèles par questionnaire comme Tyrer-Cuzick et Gail. À prendre comme une comparaison du fabricant, en gardant en tête l'écart réglementaire: pas d'autorisation FDA, usage américain réservé à la recherche.

Déploiement via ProFound Cloud

ProFound Cloud est la version hébergée de la suite, lancée mi-2024 en mode service. Elle fait tourner détection, densité et risque sur la même plateforme et évite d'entretenir des serveurs d'IA dans le réseau de l'hôpital. Pour les petits groupes d'imagerie qui ne peuvent pas justifier du matériel sur site, c'est la porte d'entrée réaliste. Les grands réseaux hospitaliers préfèrent souvent l'installation locale pour des raisons de résidence des données.

Intégration PACS et multi-constructeurs

Le logiciel est conçu pour vivre dans le flux de lecture, pas à côté. Il récupère les examens depuis le PACS, renvoie les résultats à la station et fonctionne avec des mammographes de plusieurs constructeurs au lieu d'enfermer le site chez un seul. L'effort d'intégration varie selon le PACS et la génération des stations, ce qui explique une vente passant par démonstration et mise en œuvre plutôt que par téléchargement.

Avantages et inconvénients

Avantages

  • Études cliniques de grande ampleur: iCAD rapporte une hausse relative de 23% du taux de détection sans augmentation des rappels, dans un travail de deux ans mené avec neuf radiologues mammaires.
  • Le temps de lecture est le gain principal, avec une réduction annoncée par l'éditeur d'environ moitié sur les dépistages, ce qui pèse surtout là où l'équipe manque.
  • Compatible avec des systèmes 2D et 3D de constructeurs différents, donc un parc mixte n'exige pas un fournisseur d'IA par machine.
  • Une seule plateforme couvre détection, densité et risque, ce qui garde comptes rendus et notes dans une interface unique.

Inconvénients

  • Aucun tarif public et aucun essai. Toute évaluation commence par un échange commercial et un devis, ce qui exclut un test rapide en autonomie.
  • La couverture réglementaire est inégale. Detection V4.0 est autorisé par la FDA pour la DBT, le produit 2D porte le marquage CE et le module de risque n'a pas d'autorisation FDA, si bien qu'un groupe présent dans plusieurs pays peut avoir besoin de configurations différentes.
  • C'est une aide, pas un lecteur autonome, donc la charge par dossier ne disparaît pas. Ceux qui attendent une automatisation complète seront déçus.
  • L'intégration dépend de votre PACS et de la génération des stations, et les plus anciennes allongent le calendrier.

Questions fréquentes

Non. C'est une aide à la lecture simultanée qui signale les zones suspectes et note les dossiers pendant que le radiologue lit. L'interprétation finale et la décision de rappel restent au clinicien. iCAD vend le logiciel sur le gain de performance apporté au radiologue, pas sur un diagnostic autonome.