Good Face Regulatory and Formulation Software

수록된 원료에는 안전성, 효능, 조달 세 축의 평가와 근거 문헌이 함께 붙는다. 안전성 평가서를 하나씩 읽는 대신 효능, 인증, 가격대, 제한 여부로 걸러낼 수 있다. 팀이 가장 먼저 알아차리는 지점이 여기다. 성분 안전성 데이터가 처방과 같이 오고, 나중에 붙는 것이 아니다.

에디터는 작업대이지 문서 편집기가 아니다. 함량을 넣으면 상한 초과와 알레르겐 경고가 해당 줄 옆에 뜬다. 처방 작업이 한곳에 모이고, 내보낸 판본이 곧 검증한 판본이 된다.

100개 이상 규격과 규정의 제한이 검사에 반영되고, EU, 미국, 아세안, 중국 등 주요 시장을 아우른다. 시장마다 상한, 표시 요건, 근거 출처가 붙는다. 국경을 넘어 파는 팀은 서로 다른 표를 맞출 일이 줄어든다.

세포라의 Clean 목록과 다른 체인의 유사 기준을 화장품 처방 소프트웨어 안에서 다룬다. EU 규정을 통과해도 매장 목록에서 떨어지는 일이 있고, 클린 뷰티 기준의 간극은 바로 그 지점에서 드러난다.

CARA는 처방 질문에 일상 언어로 답한다. 특정 효능의 시제품 처방, 이미 가진 처방과 비슷한 후보, 단일 성분의 대체안을 요청할 수 있다. 플랫폼의 성분 온톨로지를 참조하므로 제안에 데이터가 함께 돌아온다. 결과는 초안으로 보고 화학자의 검토를 거쳐 쓴다.

마케팅 문구에는 근거가 필요하다. 플랫폼은 문구를 성분 단위 증거에 연결하고 근거 보고서를 내보낸다. 공급사 등록 때 바이어가 요구하는 품질 문서도 포함된다. 손에 남는 것은 설명 가능한 파일이지 슬라이드 한 장이 아니다.