Negócios e indústria

Anthropic compra a Mithril e testa remédios com o Claude

A Anthropic adquiriu a Mithril Medicine, empresa de um funcionário só, e divulgou avanços iniciais no uso do Claude para buscar tratamentos de distrofia muscular. Os resultados seguem em camundongos e vêm de números informados pelas próprias empresas.

Mariana SilvaMariana Silva
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Anthropic compra a Mithril e testa remédios com o Claude

A Anthropic anunciou nesta terça-feira (27) a compra da Mithril Medicine, criada e tocada por um único funcionário. A empresa vinha usando o Claude para buscar tratamentos de duas formas raras de distrofia muscular, e o resultado mais adiantado segue em camundongos.

Quem é Cody Tranbarger e o que era a Mithril

A Mithril Medicine tinha uma pessoa. O fundador e único funcionário era Cody Tranbarger, que assina o perfil Professor Oak nas redes. Ele trabalhava no desenvolvimento de terapias para dois tipos raros de distrofia muscular, doenças genéticas que enfraquecem os músculos ao longo da vida.

Com a aquisição, Tranbarger entra na Anthropic e segue com a pesquisa sobre distrofia muscular, agora com apoio da empresa. Ele também vai começar projetos novos dentro da companhia. O valor da compra não foi divulgado.

A Anthropic enquadra o negócio em uma estratégia maior. A empresa montou um time de ciências da vida e vem testando o Claude em tarefas de laboratório, em vez de tratar o modelo só como um assistente de escritório. Comprar a Mithril é a forma de levar essa experiência para dentro de casa.

O que o Claude fez em menos de 18 meses

Segundo a Anthropic, o Claude coordenou o trabalho de 11 laboratórios externos em torno de uma das doenças. No relato da empresa, o esforço levou um candidato a tratamento da condição de ideia a resultados positivos em camundongos em menos de 18 meses.

A companhia também afirma que o trabalho gerou mais de 100 novos anticorpos biespecíficos. Esse tipo de anticorpo é projetado para se prender a dois alvos ao mesmo tempo, no lugar de apenas um, o que abre caminho para efeitos que um anticorpo comum não alcança. Os testes seguem na escala celular.

A meta declarada é ter candidatos formais para as duas doenças em 2027. Para a LAMA2-CMD, uma das formas raras, a Anthropic diz que os primeiros testes em humanos podem começar no fim de 2028. Todas essas datas e números partem da própria empresa, sem verificação independente até agora.

Por que um resultado em camundongo não é um remédio pronto

A frase usada pela Anthropic, resultados promissores em camundongos, coloca o projeto em estágio pré-clínico. Isso significa que o candidato ainda não foi testado em pessoas e está longe de virar um medicamento disponível.

O caminho até a farmácia é longo por motivos conhecidos. Um composto que funciona em camundongo pode ser tóxico em humanos, pode não ser absorvido na dose certa ou pode ser impossível de fabricar em escala. Depois vêm as fases de testes clínicos, cada uma com sua chance de falha.

Para o leitor, a leitura correta é de promessa, não de resultado. A própria Anthropic repete que o trabalho está no começo e que a maior parte dos programas segue na fase pré-clínica. Ninguém deve esperar um remédio no mercado por causa deste anúncio.

Os seis parceiros e o que cada um testou com o Claude

A Anthropic divulgou também os primeiros resultados de seis parceiros na área de saúde, todos descritos por ela e pelos laboratórios envolvidos.

Na Generate Biomedicines, seis cientistas usaram o Claude Code para refazer parte das instruções genéticas de uma terapia CAR-T, usada contra câncer no sangue. Um dos desenhos ficou cerca de 70% mais curto que o padrão e, em testes de laboratório, levou as células de defesa a produzir aproximadamente dez vezes mais receptores, segundo o relato das empresas.

Na Divergence Labs, que pesquisa alergias alimentares, o Claude gerou de forma quase autônoma cerca de 35 mil desenhos de anticorpos em aproximadamente um mês. Os testes iniciais encontraram acertos nas duas pontas do projeto: três desenhos capazes de se ligar à molécula IgE e vinte capazes de arrancá-la das células de defesa. Três desses vinte teriam superado o medicamento padrão. O passo seguinte é unir as duas pontas em um único remédio.

Na Enveda, o uso foi menos glamouroso e mais palpável. A empresa ligou seus documentos de produção ao Claude e pediu que ele apontasse problemas. Em testes com pouco mais de mil páginas, o modelo teria encontrado as 11 falhas que revisores humanos já haviam visto e mais sete que eles tinham deixado passar, segundo a empresa. O tempo de revisão humana cairia perto de 89%. A BigHat Biosciences, por sua vez, usou o Claude na otimização de candidatos a medicamento.

Onde a IA entra no desenvolvimento de um fármaco

Vale entender onde exatamente a IA está sendo usada, porque isso ajuda a medir o tamanho do avanço. Desenvolver um remédio é uma sequência de tarefas distintas, e cada uma tem seu próprio gargalo.

Tem a pesquisa para achar o alvo certo e o tipo de molécula capaz de atingi-lo. Tem o desenho da molécula com as propriedades desejadas. Tem o ajuste para que ela seja produzida de forma confiável em escala. Tem a redação dos documentos exigidos por agências reguladoras antes dos testes. E tem a condução dos próprios testes.

A Anthropic argumenta que o ganho não vem de resolver um único ponto, e sim de participar de todos. A vantagem de testar isso em programas reais de medicamentos é que os limites do modelo aparecem cedo. A empresa diz que já mudou prioridades de pesquisa a partir do que aprendeu.

O que a Anthropic ainda precisa provar

Os resultados são animadores e vêm embalados em linguagem cautelosa, o que é adequado para o estágio. Falta, no entanto, verificação de fora.

Todos os números citados nesta reportagem foram informados pela Anthropic e por seus parceiros. Nenhum passou por revisão independente que a empresa tenha divulgado em conjunto com o anúncio. Uma empresa de uma pessoa só, por mais promissora que seja, também não carrega o histórico de um laboratório grande.

O teste real vem em três etapas. A primeira é a revisão por pares dos relatórios técnicos que a Anthropic publicou junto com o anúncio. A segunda é transformar candidatos em remédios que aguentem a fabricação em escala. A terceira é a única que conta para o paciente: os testes em humanos, que a própria empresa situa no fim de 2028, no melhor cenário. Até lá, a compra da Mithril é um sinal de direção, não uma prova de cura.

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